最短50分で淋病・クラミジア検査可

病原体の遺伝子を直接増幅して検出することで（核酸増幅検査、NAATと呼びます）、数時間で特定の病原体に感染しているか、さらに病原体が少なくても（高感度）で陽性と判定できます。
特に性感染症では、NAATによる検査が進んでおり、最適な診断方法（ゴールドスタンダード）に認定されています。
TMA法の利点としては、TMA法のみがDNAより存在量の多いRNAを対象としており、感度（感染している場合に陽性としっかり判定すること）が高いということです。
クラミジアの検出を対象として、PCR法においては尿検体で83％、子宮頸部検体では86％、TMA法においては尿検体で93％、子宮頸部検体で97％、SDA法においては尿検体で80％、子宮頸部検体で94％であり、いずれにおいてもTMA法が感度で最も優れていました。

NAATには主に3つのやり方があり、PCR法を用いるもの、TMA法を用いるもの、SDA法を用いるものがあります。
それぞれのメカニズムの違いにより様々な違いがありますが、当院では、クラミジア、淋菌等の検査に【純日本製】東洋紡（TOYOBO）社の最新の機器「GENECUBE（QProbe法）」を使用しております。
TMA法は、病原体の遺伝子のうちRNAを採取し、RNAをDNAに変えたのち、そのDNAからRNAを一気に合成（転写といいます）することで、感染の有無を判定する方法です。
晧真会はこの検査機器を数種類かつ複数台を自社で持っているため、正確な検査を最短50分で提供できます。
この強みを生かし、検査を受けていただければ、このNAAT（QProbe法）による高感度の検査結果を最短約50分後にはアプリでお知らせします。

最新の解析技術「GENECUBE（QProbe法）」について

・圧倒的なスピード： 専用キャピラリーを用いた高速温度制御により、解析時間を飛躍的に短縮。最短約50分で結果をお届けします。
・高精度な検出技術： 標的遺伝子の検出には「QProbe法」を採用。融解曲線解析により、極めて特異的（高精度）な検出系を構築しています。
・確かな信頼性： 容器を開封せず増幅から検出までを行う「ホモジニアス系」のため、コンタミネーション（汚染）による偽陽性を防ぎます。また、内部コントロールを反応系に組み込むことで、検査阻害による偽陰性も確実に防ぐ設計となっています。